Európsky deň povedomia o cystickej fibróze

 Európsky deň povedomia o cystickej fibróze je každoročný sviatok, ktorý sa koná 21. novembra. Oficiálne ho založila v roku 2006 Európska spoločnosť pre cystickú fibrózu (EFCS) s cieľom zvýšiť povedomie verejnosti o výzvach, ktorým musia ľudia s cystickou fibrózou denne čeliť.
Cystická fibróza (CF) je genetická porucha, ktorá postihuje exokrinné žľazy. Keďže tieto žľazy sú zodpovedné za produkciu hlienu a tráviacich tekutín, CF postihuje najmä pľúca a gastrointestinálny trakt. Dlhodobé problémy zahŕňajú časté pľúcne infekcie vedúce k ťažkostiam s dýchaním a vykašliavaním hlienu, problémy s pankreasom, malabsorpciu a iné.
Nie je známy žiadny liek na cystickú fibrózu. Na zmiernenie príznakov, udržanie kvality života a predĺženie dĺžky života sa používajú rôzne liečebné metódy. Zahŕňajú antibiotiká na preventívne potláčanie infekcií, pľúcnu rehabilitáciu, pankreatické enzýmy a iné.
Liečba cystickej fibrózy sa za posledné desaťročia výrazne zlepšila. V roku 1959 bolo nepravdepodobné, že väčšina detí s diagnózou CF bude žiť dlhšie ako prvý rok. Dnes je priemerná dĺžka života vo vyspelých krajinách medzi 42 a 50 rokmi.
Napriek tomu je cystická fibróza chronické ochorenie, ktoré môže byť veľmi ťažké zvládnuť a výrazne ovplyvňuje kvalitu života. Európsky deň povedomia o cystickej fibróze bol vytvorený s cieľom zvýšiť povedomie o chorobe a problémoch, ktorým čelia pacienti s CF.