Mesiac povedomia o TAR syndróme

 V apríli sa Mesiac povedomia o TAR syndróme zameriava na zlepšenie podpory ľudí s touto zriedkavou vrodenou poruchou. Syndróm TAR je opísaný dvoma stavmi: trombocytopéniou a neprítomným polomerom (TAR). Samotná trombocytopénia môže byť diagnostikovaná komukoľvek v akomkoľvek veku a postihuje väčšie percento populácie. Trombocytopénia s chýbajúcim polomerom je však zriedkavá a postihuje 1 z 200 000 ľudí. Polomerová kosť je jednou z dvoch kostí predlaktia. Postihnutá môže byť aj druhá kosť, lakťová kosť. Syndróm TAR môže spôsobiť nízky vzrast, vplyv na ruku, hornú časť ramien, nohy a bedrové jamky. Významným rozdielom medzi TAR syndrómom a inými, ktoré majú vplyv na polomer, je to, že ľudia s TAR syndrómom sa rodia s palcami, zatiaľ čo s inými syndrómami nie.
 Trombocytopénia je ochorenie krvi, pri ktorom nízky počet krvných doštičiek vedie k problémom so zrážanlivosťou. Symptómy zahŕňajú:

• Ľahká tvorba modrín
• Časté krvácanie z nosa
• Krvácanie ďasien
• Drobné rezné rany, ktoré sa pomaly zrážajú
• Vnútorné krvácanie

 Vnútorné krvácanie spôsobené nízkym počtom krvných doštičiek môže tiež ovplyvniť mozog a iné vnútorné orgány. Trombocytopénia je zvyčajne prítomná pri narodení a počas prvých niekoľkých rokov života je liečba trombocytopénie primárnym problémom pre niekoho s TAR syndrómom. Nízky počet krvných doštičiek môže viesť k poškodeniu orgánov a smrti. Po dostatku času sa však ich hladiny krvných doštičiek s rastom zlepšujú a riziko vnútorného poranenia sa znižuje.